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2018年11月22日
医疗器械GSP旨在对医疗器械的监管，目的就是为了“加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证医疗器械安全、有效”，更重要的是国家要借此来净化医疗器械市场，规范医疗仪器销售经营的行为，提升市场活力。
GSP的要求包含：
医疗器械的采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等各种环节，均要依据GSP的要求采取有效的治疗监控措施，其中包括：名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息；保障经营过程过程中产品的质量安全。