为何将隐形眼镜纳入第三类医疗器械管理

 
更新时间: 2019年03月08日   

眼睛是非常软弱灵敏的器官,且许多损害不可逆。眼睛的损害虽不能致死,如果因而致盲,在国外有一种损害判定称之为“changelife”,也就是因而改动日子,对今后的日子发生重大影响。

在发达国家,角膜触摸镜都是必须有执医资格的医生开具的处方,凭处方购买隐形眼镜。国内目前并不具有这样的条件遍及,可是将软性隐形眼镜归入第三类医疗器械办理,已经是一种不小的前进,阐明国家也在注重并标准隐形眼镜职业发展,不仅仅是在出售途径进行管控,对隐形眼镜的出产也有更高的要求。

隐形眼镜的佩带对环境卫生、镜片护理、佩带时刻等等都有很高要求,佩带者有必要要有一定的依从性,严厉按照标准摘戴,在此基础上才干最大程度的下降发生眼部并发症的概率,呵护眼睛健康。

早几年还未归入第三类医疗器械办理时,在底下商场、街边小贩都能随意销售隐形眼镜,产品品质无法确保,三无产品大肆流通,对消费者的眼睛健康带来很大的安全隐患。经过不标准途径购买隐形眼镜产品的用户,大多数缺少安全意识,在摘戴和护理镜片上也很随意,加之三无产品自身质量无法确保,会对消费者的眼睛形成不可逆的损伤。

很多消费者仅仅知道戴隐形眼镜造成了眼红、眼干等不适,甚至造成了严峻的病毒性感染,就片面的认为是隐形眼镜不能戴,不安全,这种负面的信息也会影响隐形眼镜整个职业的健康开展,只有从出产到出售到佩带都规范了,才干佩带的健康,佩带的高兴!整个职业也才干健康开展。

因而,多了解隐形眼镜的常识,选择具有第三类医疗器械运营许可证的商家购买,在专业人士的指导下佩带隐形眼镜,能防止眼睛并发症发作。这是整个隐形眼镜职业开展的需求,活跃传达正确隐形眼镜佩带常识也是商家的责任。

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